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招募公告

招募公告

Recruitment notice

肿瘤招募
肺癌
肝癌
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胃肠道肿瘤
黑色素瘤
淋巴瘤
慢病招募

2020

08-27

招募项目研究题目:复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究研究药物:鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂适应症:慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤;慢性淋巴细胞白血病伴17p-;套细胞淋巴瘤;Waldenstro

2020

08-27

招募项目研究题目:在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验研究药物:靶向CD30的单克隆抗体适应症:经典霍奇金淋巴瘤(cHL)、间变大细胞淋巴瘤(ALCL)、蕈样肉芽肿(MF

2020

08-26

项目介绍研究题目:PD-1或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究研究药物:PD-1联合紫杉醇适应症:三阴性乳腺癌开展城市:北京、哈尔滨、长春、沈阳、大连、石家庄、保定、承德、济南、青岛、郑...

2020

07-29

项目介绍研究药物:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂适应症:晚期实体瘤(晚期卵巢癌、乳腺癌等)开展城市:上海、广州报名微信:zhaomu110科普知识什么是PARP抑制剂?聚腺苷二磷酸核糖聚合酶【poly(ADP-ribose)pol...

2020

07-29

招募项目研究题目:PD1/CTLA4双特异性抗体在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心 II 期临床研究研究药物:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:非角化性分化型或未分化型鼻咽癌开展城市:成都、福州、广州报名微

2020

07-14

研究题目:盐酸伊立替康脂质体联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲单模拟、平行对照、多中心临床试验研究药物:5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙适应症:晚期转移胰腺癌报名微信:zhaomu110药物科普在

2020

07-14

研究药物:PD-1联合抗EGFR适应症:头颈部鳞状细胞癌开展中心:上海、北京报名方式:zhaomu110(微信)患者可获益1.筛选期费用a. 交通费:自费b. 试验相关检查费用:免费(如试验方案要求)2.正式参加临床试验发生费用a. 交通费

2020

07-14

研究药物:PD-1联合甲磺酸阿帕替尼对照组:索拉非尼适应症:晚期肝癌开展中心:南京、上海、长沙、北京、广州、南昌、武汉、杭州、福州、南宁、兰州、合肥、长春、哈尔滨、沈阳、重庆、成都、石家庄、济南报名方式: zhaomu110(微信)主要入组...

2020

07-08

项目介绍研究药物:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂适应症:晚期卵巢癌开展城市:上海报名微信:zhaomu110科普知识什么是PARP抑制剂?PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡,从而可增强放疗以及烷化剂...

2020

06-28

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体治疗实体瘤的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:实体瘤(神经内分泌瘤、尿路上皮癌、肾癌及间质瘤等)研究中心:北京报名电话:15600043934(微信同)PD1/CTLA4...

2021

01-08

试验标题:重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的 II 期临床研究适应症:广泛期小细胞肺癌开展城市:上海、山东、河南报名微信:zhaomu110入选标准1) 自愿签署知情同意书,完全了解、知情本研究并签...

2021

01-08

试验标题:丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的II期研究适应症:ALK阳性、ROS1阳性的肺癌患者开展城市:哈尔滨、长春、天津、杭州、武汉、北京、沈阳、成都、西安、郑州、洛阳、济南、延吉市、保定报名微信:zhaomu110药物背景...

2020

09-24

试验标题:口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究适应症:c-MET阳性的晚期非小细胞肺癌开展城市:上海、杭州、北京、长沙、郑州、武汉、合肥、南京、天津、长春、哈尔滨、石

2020

09-22

国产MET抑制剂表现优异,疾病控制率94.4%在2020年4月27日,美国癌症研究协会(AACR)在线年会“Ⅰ期临床试验”专场上,伯瑞替尼(Bozitinib)治疗c-MET异常的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国内多中心Ⅰ期临床试验结果公...

2020

06-28

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体治疗实体瘤的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:实体瘤(神经内分泌瘤、尿路上皮癌、肾癌及间质瘤等)研究中心:北京报名电话:15600043934(微信同)PD1/CTLA4...

2020

06-23

研究药物:全人源TRAIL-三聚体融合蛋白适应症:恶性胸水(晚期实体瘤)开展中心:成都报名电话:15600043934(微信同)药物背景恶性胸水在晚期肿瘤中常见,发生率高达60%,且常呈进行性。发病原因主要是胸膜转移结节侵犯和阻塞毛细血管和...

2020

06-23

研究药物:全人源TRAIL-三聚体融合蛋白适应症:恶性腹水(晚期实体瘤)开展中心:上海报名电话:15600043934(微信同)药物背景恶性腹膜腔积液简称恶性腹水,常是肿瘤的晚期表现。一旦发生,患者的中位生存期仅为数周至数月,一年生存率低于...

2020

05-28

项目介绍项目介绍:抗肿瘤全球创新药c-Met抑制剂在晚期或转移性实体瘤患者的I期临床试验药物介绍:新型靶向药物(c-Met靶向抑制)适应症:c-Met表达阳性晚期实体瘤(肝癌、胃癌、肺癌、肠癌等)研究中心:上海报名电话:1587795438

2020

05-18

项目介绍研究药物:针对非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I的靶向药适应症:EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌开展城市:上海、江苏、安徽等报名电话:15600043934(微信同)科普知识试验药物介绍本...

2020

04-30

  项目介绍  研究药物:  小分子靶向药(MEK抑制剂)联合多西他赛  适应症:  KRAS 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)  开展城市:北京、郑州  报名电话:15600043934(微信同)  科普知识  什么是KRAS基因突变...
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2021

01-08

试验项目试验标题:评估多靶点靶向药治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的Ⅰ期开放、剂量递增与剂量扩展研究适应症:晚期实体瘤(肝癌、胃癌肝转移)开展城市:北京报名微信:zhaomu110研究背景多靶点靶向药,为是基于...

2020

07-14

研究药物:PD-1联合甲磺酸阿帕替尼对照组:索拉非尼适应症:晚期肝癌开展中心:南京、上海、长沙、北京、广州、南昌、武汉、杭州、福州、南宁、兰州、合肥、长春、哈尔滨、沈阳、重庆、成都、石家庄、济南报名方式: zhaomu110(微信)主要入组...

2020

06-28

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体治疗实体瘤的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:实体瘤(神经内分泌瘤、尿路上皮癌、肾癌及间质瘤等)研究中心:北京报名电话:15600043934(微信同)PD1/CTLA4...

2020

06-28

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体治疗肝癌的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:肝癌研究中心:北京、上海、福州、洛阳、杭州、郑州、深圳、武汉报名电话:15600043934(微信同)PD1/CTLA4双特异...

2020

06-23

研究药物:全人源TRAIL-三聚体融合蛋白适应症:恶性胸水(晚期实体瘤)开展中心:成都报名电话:15600043934(微信同)药物背景恶性胸水在晚期肿瘤中常见,发生率高达60%,且常呈进行性。发病原因主要是胸膜转移结节侵犯和阻塞毛细血管和...

2020

06-23

研究药物:全人源TRAIL-三聚体融合蛋白适应症:恶性腹水(晚期实体瘤)开展中心:上海报名电话:15600043934(微信同)药物背景恶性腹膜腔积液简称恶性腹水,常是肿瘤的晚期表现。一旦发生,患者的中位生存期仅为数周至数月,一年生存率低于...

2020

05-28

项目介绍项目介绍:抗肿瘤全球创新药c-Met抑制剂在晚期或转移性实体瘤患者的I期临床试验药物介绍:新型靶向药物(c-Met靶向抑制)适应症:c-Met表达阳性晚期实体瘤(肝癌、胃癌、肺癌、肠癌等)研究中心:上海报名电话:1587795438

2020

04-26

项目介绍研究药物:新一代靶向药(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)服用方式:口服适应症:晚期/转移恶性实体瘤(非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺癌等)开展城市:北京报名电话:15877954387(微信

2020

04-26

  试验专业题目 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究  研究药物:  FP-208片(mTOR选择性抑制剂)  服用方式:  口服  适应症:  肺癌、肾癌、乳腺...

2020

04-07

上海市东方医院肿瘤科正在进行一项经国家药品监督管理局批准(CXHL1900137)开展的临床研究,题目为:“评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究”。研究背景及
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2021

01-08

招募项目研究题目:一项评估嵌合抗原受体(CAR)修饰自体T细胞治疗 HER2 阳性复发或难治实体瘤患者安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究研究药物:CAR-T细胞治疗适应症:HER2 阳性的乳腺癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、肠癌等实体瘤开展城市...

2021

01-08

研究题目:评价PD-1联合吉西他滨+顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 研究药物:PD-1联合吉西他滨+顺铂适应症:晚期三阴乳腺癌开展城市:哈尔滨、合肥、南昌、长沙、杭州、徐州、上海、广州报名微信:zhao...

2020

09-24

研究题目:PARP抑制剂治疗标准治疗失败的生殖系 BRCA 突变晚期卵巢癌的单臂、开放、多中心临床试验研究药物:PARP抑制剂(口服靶向药)适应症:BRCA 突变晚期卵巢癌开展城市:上海、温州、重庆、广西、南宁、长沙、济南、昆明、广州、常州

2020

09-24

研究题目:PARP抑制剂治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多中心、单臂II期临床研究研究药物:PARP抑制剂(口服靶向药)适应症:BRCA突变晚期乳腺癌开展城市:上海、蚌埠、大连、南宁、哈尔滨、沈

2020

08-26

项目介绍研究题目:PD-1或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究研究药物:PD-1联合紫杉醇适应症:三阴性乳腺癌开展城市:北京、哈尔滨、长春、沈阳、大连、石家庄、保定、承德、济南、青岛、郑...

2020

07-29

项目介绍研究药物:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂适应症:晚期实体瘤(晚期卵巢癌、乳腺癌等)开展城市:上海、广州报名微信:zhaomu110科普知识什么是PARP抑制剂?聚腺苷二磷酸核糖聚合酶【poly(ADP-ribose)pol...

2020

07-08

项目介绍研究药物:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂适应症:晚期卵巢癌开展城市:上海报名微信:zhaomu110科普知识什么是PARP抑制剂?PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡,从而可增强放疗以及烷化剂...

2020

06-23

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体联合化疗治疗宫颈癌的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:宫颈癌研究中心:北京、上海、福州、洛阳、南京、广州、杭州、郑州、深圳、武汉、济南、哈尔滨、长春、兰州、南昌、银川、西...
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2021

01-08

招募项目研究题目:一项评估嵌合抗原受体(CAR)修饰自体T细胞治疗 HER2 阳性复发或难治实体瘤患者安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究研究药物:CAR-T细胞治疗适应症:HER2 阳性的乳腺癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、肠癌等实体瘤开展城市...

2021

01-08

试验标题:PD-1治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性错配修复缺陷型 (dMMR)或高度微卫星不稳定型(MSI-H)晚期结直肠癌患者的单臂、多中心 II 期 临床研究适应症:结直肠癌开展城市:上海、成都、安徽、蚌埠、江西、广州、广西南宁...

2020

06-28

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体治疗食管癌的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:食管鳞癌研究中心:北京、上海、福州、洛阳、杭州、郑州、深圳、武汉报名电话:15600043934(微信同)PD1/CTLA4...

2020

05-28

项目介绍:重组抗 EGFR 人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CMAB009)联合FOLFIRI 化疗方案与 FOLFIRI 化疗方案单用一线治疗RAS/BRAF 基因野生型、转移性结直肠癌的开放、随机对照、多中心、前瞻性Ⅲ期临床研究研究药物:EG...

2020

04-27

项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体联合化疗治疗胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)研究中心:北京、洛阳
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2020

09-07

试验课题:重组人源化抗PD-1 单克隆抗体在标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II期临床研究适应症:标准治疗失败的黑色素瘤研究中心:北京   上海   长春   厦门 成都 杭州 南京 乌鲁木齐 福州 郑州 广州报...

2020

06-28

项目介绍项目介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体治疗实体瘤的临床研究药物介绍:PD1/CTLA4双特异性抗体适应症:实体瘤(神经内分泌瘤、尿路上皮癌、肾癌及间质瘤等)研究中心:北京报名电话:15600043934(微信同)PD1/CTLA4...

2020

04-07

试验专业题目 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究研究药物:HL-085胶囊HL-085是一种新的ATP非竞争性的MEK抑制剂,临床上有望用于治疗黑色素瘤...
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2021

01-08

试验标题:评价重组人源化抗 CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL(包括 CLL/SLL、PLL、PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴 瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 安全及耐受性、药代动力学特征并...

2020

09-24

试验项目试验标题:重组人鼠嵌合抗 CD20 单克隆抗体注射液联合 CHOP 方案与利妥昔单克隆 抗体注射液(美罗华®)联合 CHOP 方案治疗 CD20 阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者的多中心、随机、双盲、阳性平行对照的临床疗效及安全 性...

2020

09-07

重组人源化单克隆抗体联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2 期临床研究适应症:滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤招募地区:北京、河南、重庆、长沙、南昌、江苏、河北、吉林、临沂等约15家中心治疗周期:12个月报

2020

08-27

招募项目研究题目:复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究研究药物:鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂适应症:慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤;慢性淋巴细胞白血病伴17p-;套细胞淋巴瘤;Waldenstro

2020

08-27

招募项目研究题目:在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验研究药物:靶向CD30的单克隆抗体适应症:经典霍奇金淋巴瘤(cHL)、间变大细胞淋巴瘤(ALCL)、蕈样肉芽肿(MF

2020

05-28

试验简介研究药物:CD20 靶向的新型抗体偶联药物(ADC)适应症:CD20 阳性复发或难治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤招募名额:30名招募医院:北京、上海等报名电话:15600043934(微信同)科普知识什么是CD20 靶向的新型抗体偶联...

2020

04-07

试验专业题目盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学临床研究研究药物介绍研究药物名称:盐酸米托蒽醌脂质体注射液新药类别:注射5类新药。米托蒽醌为抗生素类抗肿瘤药,主要用于治疗恶性肿瘤。主要作用机制为通过氢键结合插入脱...
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2021

01-14

糖尿病在我国已从少见病变成流行病,糖尿病足的患病率也明显增加,我国50岁以上的糖尿病患者,糖尿病足的发病率高达8.1%。全球每20秒钟就有一例糖尿病患者截肢;糖尿病足溃疡患者年死亡率高达11%,而截肢患者死亡率更高达22%。因此,糖尿病足是...

2021

01-08

试验标题:SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验适应症:50~70岁绝经后骨质疏松症开展城市:长沙、北京报名微信:zhaomu110主要入选...

2021

01-08

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种慢性、复发性、炎症性胃肠道疾病。其临床表现包括腹泻(通常为血性)、腹痛、大便紧迫感和失禁,全身表现包括发热、体重减轻、不适和疲乏等,提示出现更大范围的病变。溃疡性结肠炎病程迁...

2020

09-24

试验标题:盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II 期临床试验适应症:轻、中度特应性皮炎开展城市:北京、长沙、天津、上海、杭州、福建、广州报名微信:zhaomu110研究背景一项“盐酸杰克替尼乳...

2020

09-07

数据显示,中国成人高尿酸血症的患病率为8.4%~13.3%,中老年男性和绝经后女性为高发人群,年轻化趋势加剧。随着血尿酸水平的增高,痛风的患病率也逐渐升高。据流行病学调查显示,中国目前痛风患病率约为1.1%,患病人数约1600万,主要表现为...

2020

08-27

研究课题:冷冻消融治疗阵发性心房颤动的有效性和安全性临床研究研究治疗方法:心脏冷冻消融系统(包括冷冻消融设备、房颤冷冻消融导管、可调弯鞘、心内标测导管)试验中心:成都报名微信:zhaomu110入选标准1) 18 岁≤ 年龄 ≤75 岁;2...

2020

06-23

由江苏左右生物医药股份有限公司申办的马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮的Ⅱ期临床研究,已经获得了国家食品药品监督管理局临床试验批件,且通过了上海交通大学医学院附属仁济医院的伦理审查,现已全面启动患者招募。如果符合以下条件:1、年龄为18-7...

2020

05-18

项目介绍试验题目:血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验研究药物:血脂康片适应症:原发性高脂血症开展城市:北京、广州、沈阳、武汉、杭州、南京、湖北荆州、四川内江、四川成都、四川德阳...

2020

05-06

试验设计研究药物高血压药适应症原发性高血压设计类型Ⅲ期、平行分组、随机化、双盲开展城市北京、上海、天津、长沙等全国多地主要入选标准1.   年龄≥18岁的亚洲男性或女性,签署了知情同意书。2.   接受过治疗的原发性收缩期和舒张期高血压。3...

2020

04-27

项目介绍研究药物:一种全新作用机制的治疗失眠的药物,治疗以入睡困难和睡眠维持困难为特征的失眠症适应症:原发性失眠患者开展中心:广东省人民医院暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)南方医科大学南方医院睡眠中心南方医科大学南方医院精神心理
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常见问题

常见问题

Common problem

什么是药物临床试验?
      临床试验(ClinicalTrial)是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应,试验药物的吸收、分布、代谢和排泄规律,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
       在国外,参加临床试验的人员称为志愿者,国内一般称为“受试者”,志愿者里面有健康的人,也有病人,这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的临床试验,还是由病人参加的。在一个新药正式上市前,在得到病人同意后,医生让病人使用这个新药,经过一定的疗程后,观察药物的疗效和副作用。
临床试验分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期是什么意思?
依照SFDA的规定,我国将药物临床研究分为I、II、III和IV期。

I期临床试验:评价药物的安全性。即首次在健康志愿者体内进行的药物安全性评价,在这个过程中将对药物的安全性进行系统地研究,并确定药物的临床安全剂量。

II期临床试验:评价药物的有效性和安全性。完成Ⅰ期临床试验以后,针对符合特定条件的患者所进行的临床研究,其目的是确定药物在目标人群中的有效剂量和安全性。

III期临床试验:扩大范围的II期临床试验。继续评价药物的有效性和安全性,即仍然针对符合特定条件的患者,但是在较多数量的患者中进行的临床研究,其目的是衡量药物的短期和长期安全性、疗效以及对治疗价值进行评价。

IV期临床试验:即上市后药物再评价。药物被国家批准上市以后,仍然进行的符合一定技术规范的临床研究,其目的是了解该药在临床广泛使用过程中的安全性和疗效。


参加临床试验有哪些风险?
保护试验中患者的安全是试验的重要部分,试验严格遵循指南进行,研究者及其医学团队、监督管理机构(CFDA)及其他试验检查过程都会保证患者的安全,但是鉴于临床试验的特殊性,试验中仍然存在一些风险:
1)因为尚未完全掌握试验用药药理作用的全部信息,因此可能未获得预期的疗效,并可能会遇到不可预知的不良反应。
(2)受试者在受试期间,需要遵循研究方案的安排,这可能给受试者的日常生活带来一些暂时的改变,比如定期到医院进行体检、回答医生的问卷、采集血样或尿液等。

(3)按时服药并做记录(如填写日记卡)等,因此可能会占用受试者的一部分时间。

(4)临床试验受到多方面因素的影响,故此可能会在研究期间受到逐渐取得的药物安全性、有效性信息以及行政管理或其它因素的影响而中止,即便受试者本人已经取得良好的疗效,但是受试者也须退出研究或者选择常规的治疗方法。


临床试验有什么获益?
   (1) 获得前沿治疗方案的机会有机会接受一种新的药物治疗方法,该药物的疗效或安全性在理论上与已有药物相当或者更好。
   (2)免费的药物治疗,可在一定程度上减轻病友的家庭经济负担;
   (3)受试者的健康会受到医生更加密切的关注,在受试期间由专科医生对您的诊疗过程负责并进行一些有针对性的检查项目。
   (4)根据临床试验方案设计的不同,在研的新药将来如果获得销售许可,病友还有可能获得长期赠药。
   (5)根据试验设计,有部分交通补贴和营养补贴。
北京市海淀区紫竹院路98号214号楼101室
400-8700-429
15600043934

xuwx@bjkaishi.com
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