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【肺癌招募】EGFR/c-MET双抗ADC药DM005，招募肺癌患者参加临床试验

发表时间：2026-02-10 18:03
多玛医药科技（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM005，是一种靶向细胞间质上皮转化（c-MET）因子和表皮生长因子受体（EGFR）的双特异性抗体-药物偶联物（bsADC），通过同时靶向这两个肿瘤相关抗原，可以增加DM005对肿瘤组织的特异性，增加内化，更有效地递送细胞毒素载荷到肿瘤组织，从而使抗肿瘤活性最大化，同时最大限度地减少对健康细胞的伤害，降低毒副作用[1]。





c-MET／EGFR双靶点介绍


肺癌是我国及世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）占85%。EGFR基因是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因。MET扩增是目前已经明确的EGFR-TKIs治疗获得性耐药的重要机制之一，属于旁路激活途径。5%-20%接受第一/二代TKIs治疗的患者会发生MET扩增介导的耐药[2-3]。

在肺癌中，MET基因会发生扩增，导致c-Met表达水平升高，进而激活下游信号通路，促进癌细胞的生长和侵袭[4]。

双特异性抗体-药物偶联物是一种创新的治疗类别，融合了抗体-药物偶联物和双特异性抗体的优点。双特异性抗体偶联药物在促进内吞和溶酶体降解方面具有独特优势，在治疗效果上，双抗ADC双重靶向扩大了适应症范围，有望提高治疗效果，降低耐药性问题[5]。





DM005临床试验进行中


在CDE官网显示[6]，一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究正在进行中，招募实体瘤（肺癌）患者参加，若有需要，可咨询医学部老师。
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肿瘤患者申请参加临床试验须知：


参与临床试验的患者，可以免费用试验新药，与试验相关的检查也是免费的。


目前有CAR-T、TIL等细胞疗法，PD-1/PD-L1等免疫治疗药物，小分子抑制剂、双抗、单抗、ADC等靶向药物的临床试验正在进行中。


正在招募肺癌、食管癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、胆管癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、肉瘤、恶性血液疾病、淋巴瘤等各种恶性肿瘤，想要了解或者参加临床试验项目，可以咨询我们医学部的老师。


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参考文献：

1.多玛医药1类创新药DM005，注射用EGFR/c-MET双抗ADC，获得《药物临床试验批准通知书》，多玛医药微信公众号，文章发布于2024年11月29日．

2.曾天星，田婵婵，赵明栋，等.ＥＧＦＲ⁃ＴＫＩ 耐药后伴 ＭＥＴ 改变的 ＮＳＣＬＣ 的研究进展[J].临床肺科杂志 ２０２４ 年 ９ 月 第 ２９ 卷第 ９ 期：1442-1447.

3.潘思思，王娜，宋霞.晚期非小细胞肺癌MET扩增介导获得性耐药的研究进展[J].中国肺癌杂志2 0 2 2年8月第2 5卷第8期：615-621.

4.陈军，韩宝惠，胡毅等. MET异常NSCLC诊疗专家共识（2025版）[J]. 中国肺癌杂志2 0 2 5年2月第2 8卷第2期：81-94.

5.Yilin Gu, Zhijia Wang, Yuxi Wang,et al.Bispecific antibody drug conjugates: Making 1+1>2.[J]. Acta Pharm Sin B. 2024 May;14(5):1965-1986. doi: 10.1016/j.apsb.2024.01.009. Epub 2024 Jan 20.

6.国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网.


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