【实体瘤】LF0397 片在晚期实体瘤患者中的临床试验

试验标题：

评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的临床试验

适应症：

晚期实体瘤(肺癌、小细胞肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、鼻咽癌等头颈部肿瘤，即血液淋巴瘤以外的各种肿瘤)

开展中心：

广东

主要入选标准

(1) 年龄 18 周岁以上(含)，性别不限;

(2) 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，无标准治疗方案或标准治疗方案无效或不耐受;

(3) 至少有一个可评估病灶(基于 RECIST 1.1 标准);

(4) 主要器官功能基本正常;

(5) 具有生育能力的男性或女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后 180 天内采取可靠的避孕措施。有生育能力的女性包括绝经前期的女性和绝经开始前 2 年的女性。

(6) 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

※ 以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

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