【实体瘤】威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究

试验标题：

威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究

适应症：

晚期实体瘤

主要入选标准

1.年龄 18~80 周岁，男女不限;

2.经病理组织学和/或细胞学检查和/或 TNM 分期确诊的晚期肿瘤患者，且至少有一处可测量的病灶;

3.经标准治疗失败的晚期实体瘤患者;

4.以往治疗引起的毒副反应，则需要恢复至≤1 级(NCI-CTCAE 5.0)，脱发除外;

5.体力状况评分(Performance Status，PS)评分 ECOG 0~1 级;

6.预计生存时间 3 个月以上;

主要排除标准

1.危重或有症状的脑转移患者;

2. 存在无法控制的第三间隙积液(如大量胸水和腹水);

※ 以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

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