【实体瘤】ADC药物 MRG004A 治疗组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者的临床研究

试验标题：

一项评估 MRG004A 治疗组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者的临床研究

适应症：

胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌等

药物介绍

在临床前研究中，MRG004A已经在携带Kras G12V突变的胰腺癌及卵巢癌等多个动物模型中表现出显著的抗肿瘤活性，显示出了较好的临床应用潜力。

主要入选标准

1、年龄≥18周岁;

2、理解并自愿签署知情同意书;

3、必须有组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者，现有的标准治疗方案无法获益、且不适合进行以治愈为目的的手术切除或放射治疗;

4、依据RECIST v1.1，患者必须有可测量病灶;

5、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1，在入组研究治疗前2周内无恶化;

6、必须符合器官功能标准;

7、若受试者为女性，血清妊娠检测为阴性;

※ 以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

凯石专业临床试验招募致力于为肿瘤患者提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、肿瘤临床试验、肿瘤免费治疗、医疗器械临床研究、受试者招募等服务，详情请咨询在线客服。