【淋巴瘤患者招募】BTK抑制剂治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验

1. 年龄≥18岁
   

2. 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；剂量扩展阶段，ECOG评分为0～2
3. 经组织学确认的淋巴瘤患者；
   经细胞学（流式）确认的CLL；
   经血清、骨髓、病理等相关检测确诊的LPL/WM。
4. 复发或难治即为根据指南经标准治疗失败的患者，并且研究者判断需要进一步治疗。在剂量扩展阶段，包括以下队列：
   队列A：既往经过至少2个线数全身治疗的复发/难治MCL（既往是否接受过其它BTK抑制剂均可）
   队列B：既往接受过≥1个线数含嘌呤类似物或CD20单抗或BTK抑制剂的系统性治疗（单药治疗或化学免疫治疗）复发/难治CLL/SLL患者
   队列C：既往接受过≥1个线数全身治疗的复发/难治LPL/WM患者
   队列D：复发/难治DLBCL患者
5. 除CLL/SLL及LPL/WM以外，通过CT检查至少需有一个双径可测量病灶，即淋巴结病灶最大径>1.5 cm或结外病灶>1.0 cm；CT不能很好地显示解剖位置（如四肢或软组织病变）的病变可通过MRI测量

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：

1.如果应用本研究治疗，您的病情可能会得到控制；

2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间（签署知情同意书之后）所做的研究方案中所规定的相关检查的费用；

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。

凯石专业临床试验招募致力于为肿瘤患者提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、肿瘤临床试验、肿瘤免费治疗、医疗器械临床研究、受试者招募等服务，详情请咨询在线客服