【非小细胞肺癌】中国首个递交新药上市申请的KRAS G12C抑制剂信达生物IBI351已获药审中心受理，更多同类项目正在进行中！发表时间：2023-12-05 14:26 此次NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究（NCT05005234）结果。研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和疗效。注册研究结果计划在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会 (ESMO ASIA 2023)上公布。 KRAS G12C抑制剂项目概况
※ 以上信息仅供参考，具体试验进度及方案以申办方或CDE网站或研究中心公布为准。 可能获益 参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括： 1.如果应用本研究治疗，您的病情可能会得到控制； 2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间（签署知情同意书之后）所做的研究方案中所规定的相关检查的费用； 3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。 凯石专业临床试验招募致力于为肿瘤患者提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、肿瘤临床试验、肿瘤免费治疗、医疗器械临床研究、受试者招募等服务，详情请咨询在线客服 |
