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【胃癌/食管胃结合部腺癌】评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌的临床研究

发表时间:2024-02-23 14:10

试验标题:

评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学一项开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验

适应症:

胃癌/食管胃结合部腺癌

开展中心城市:

北京、杭州、郑州、四川、上海、合肥、青岛、长春、厦门、南京等全国多中心


主要入选标准


1.经病理确诊的胃癌/食管胃结合部腺癌患者
2.接受至少二线治疗失败(如一线治疗同时使用了包括紫杉类 [或蒽环类]、铂类和氟尿嘧啶类三种药物,经研究者评估,也可作为合格受试者入组研究)
3.18-75岁,男女均可
4.ECOG体能评分0-1分
5.受试者同意并签署预筛选(靶点筛选)知情同意书后,将收集受试者至少6张白片用于检测CLDN18.2表达情况
6.受试者按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容,全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。


可能获益


参加本项临床研究,需要按时到医院访视,做一些检查,这将会占用您的一些时间,也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究,您将有可能获得的医疗获益包括:

1.如果应用本研究治疗,您的病情可能会得到控制;

2. 本研究将免费提供研究用药,申办公司还将负担您在参加本研究期间(签署知情同意书之后)所做的研究方案中所规定的相关检查的费用;

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。



以上信息来源于CDE药物临床试验登记与公示平台或由申办方提供

*声明:本文旨在科普肿瘤医学和新药进展,任何重大医疗决策请前往正规医疗机构就诊。


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