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ADC药物SKB264治疗EGFR-TKI耐药肺癌新适应症拟纳入突破性治疗品种!

发表时间:2023-01-18 11:10

2023年1月16日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,科伦药业控股子公司科伦博泰递交的注射用SKB264的一项临床试验申请拟被纳入突破性治疗品种,针对的适应症为EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌。

此前,2022年6月29日,该药物用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)适应症已经被CDE纳入突破性治疗品种。

SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2(TROP-2,在多种上皮来源肿瘤中高表达)的抗体偶联药物(ADC)药物,其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权,拟用于恶性实体瘤的治疗。非临床研究数据表明在TROP-2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌动物模型中的抗肿瘤活性显著,兼具良好的安全性和耐受性。

临床数据

SKB264的早期临床研究结果显示了在转移性实体瘤患者中良好的耐受性、安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性,在TNBC和卵巢癌中的疗效数据尤为亮眼。该数据发表在2021年CSCO学术年会上。

截至2021年4月28日,该试验共入组18例既往经历多线治疗失败的、局部晚期或转移性实体瘤患者。55.6%的患者既往接受过≥4个治疗方案。TNBC患者6例(33.3%)、卵巢癌患者5例(27.8%)、胰腺癌患者3例(16.7%)、尿路上皮癌患者2例(11.1%)、HER2阳性乳腺癌患者和胃腺癌患者各1例。

在17例接受了至少一次疗效评估的患者中,总客观缓解率(ORR)为41.2%,疾病控制率(DCR)为70.6%。5例TNBC患者中有2例达到部分缓解(PR)(ORR为40%),5例卵巢癌患者中有3例PR(ORR为60%),1例HER2+乳腺癌患者获得PR(1/1)。1例胃腺癌患者获得PR(1/1,其靶病灶总和最高减少62.8%,接受SKB264治疗达26.3周且仍在持续缓解)。

另有1例胰腺癌患者在接受SKB264治疗后疾病稳定(SD),疾病控制时间达30.3周。表明SKB264对多种实体瘤都产生了较好的疗效反应。

TROP2在EGFR突变NSCLC中过表达,SKB264在EGFR-TKI治疗失败的患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。SKB264联合三代EGFR-TKI奥希替尼,强强联合,有潜力克服或延迟TKI耐药,为EGFR突变NSCLC患者带来更好的治疗选择。


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