2000-2016年间，前列腺癌的发病率和死亡率是我国男性群体中上升趋势最明显的恶性肿瘤，发病率上升幅度达到7.1%，死亡率的上升幅度也达到4.6%。在这一组数据呈现的严峻医疗负担背景下，前列腺癌诊疗领域不断寻求新的突破，治疗手段的丰富、创新药物的研发与应用、全程管理流程的完善等等都在努力改变这一困境。在前列腺癌患者中，nmCRPC患者是极易被忽略的一个群体。由于筛查意识不强，多数患者会错失...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，也是中国癌症中的重要致死原因。肺癌按照生物学特征、治疗和预后划分为非小细胞肺癌(NSCLC)与小细胞肺癌(SCLC)，其中NSCLC占80%~85%，NSCLC患者中约有3%-7%的患者具有ALK基因突变。ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁，一些患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，对患者生存带来严峻挑战。ALK抑制剂在临床应用上具...
6月14日，荣昌生物宣布，其在研抗PD-L1抗体RC98联合抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗治疗实体瘤的临床试验申请，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。此前，维迪西妥单抗联合RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)适应症已获批临床。维迪西妥单抗和RC98均为荣昌生物自主研发的新药。其中，维迪西妥单抗是中国首个获批上市的原创性ADC新药，以肿瘤细胞表面...
2022年6月，《临床肿瘤学杂志》公布了一项Ib/II期研究结果，评估了PD-1/VEGF双特异性抗体AK112作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线或二线治疗的疗效和安全性。AK112是PD-1/VEGF双特异性抗体，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。除了众所周知的抗血管生成作用外，抗EEGF药物还可以调节肿瘤免疫微环境，从而产生协...
2022年6月，杨森(Janssen)公司在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了一项关键性II期RAGNAR试验(NCT04083976)的初步成果，主要评估了FGFR抑制剂厄达替尼在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性。此前，2019年4月12日，美国FDA批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出...
近日，百时美施贵宝(BMS)公布了免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗肺癌3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果以及3期CheckMate-227试验第一部分的5年随访结果。来自3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果显示，在先前未接受治疗的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中，与4个周期化疗相比，其免疫组合疗法Opdivo+Yervoy联用2个周期化疗显示出...
6月13日，驯鹿生物与信达生物共同宣布，在2022年第27届欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告形式展示双方共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原(BMCA)嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)疗法 (伊基仑赛注射液, 驯鹿生物研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IBI326)的最新1/2期注册性临床研究结果(摘要编号：S187)。本次报告包括了伊基仑赛注射液在更长随访期中更多受试者的...
6月13日，驯鹿生物与信达生物共同宣布，在2022年第27届欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告形式展示双方共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原(BMCA)嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)疗法 (伊基仑赛注射液, 驯鹿生物研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IBI326)的最新1/2期注册性临床研究结果(摘要编号：S187)。本次报告包括了伊基仑赛注射液在更长随访期中更多受试者的...
辉瑞(Pfizer)的口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片(abrocitinib，中文商品名为希必可)已于近日在国内开售，规格为100mg*14片，零售价格为3150元/盒。阿布昔替尼片是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，JAK是一种细胞内酶，介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆性和选...
Limertinib(ASK120067)是一种新开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，针对敏感 EGFR 和 EGFR T790M 突变。本研究旨在评估 Limertinib 在局部晚期或转移性 EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。方法：这是一项在中国 62 家医院进行的单臂、开放标签、2b 期研究。在第一代或第二代 E...
