在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布了利厄替尼（limertinib）对比吉非替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的III期临床试验更新总生存结果。利厄替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼是第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。方法既往未接受过治疗的局部晚期或转移性EGFR突变（19外显子缺失或L858R）非小细胞肺癌患者，按1:1的比例随机分配，接受利厄替尼（每日两次，每次...
2026年3月25日，在《Nature Communications》期刊上，公布了纳武利尤单抗联合FOLFOXIRI/贝伐珠单抗一线治疗RAS/BRAF突变的晚期结直肠癌II期NIVACOR试验的临床数据。在入组的73例患者中，客观缓解率为76.7%，疾病控制率为97.3%。中位无进展生存期（PFS）为10.1个月，中位总生存期尚未达到。在73例入组患者中，有48例（65.8%）发生了3级...
2026年3月30日，在《Nature Medicine》期刊上，公布了quemliclustat联合吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇（G/nP）±zimberelimab（赛帕利单抗）用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的I期临床数据。Quemliclustat是一种强效、选择性小分子抑制剂，可同时抑制可溶性和细胞结合型CD73。在剂量递增阶段，共有22例患者入组，在剂量扩展阶段，共...
2026年2月14日，在《Bone Marrow Transplantation 》期刊上，公布了嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在急性淋巴细胞白血病患者中的应用的一项系统综述与荟萃分析数据。CAR-T细胞疗法已彻底改变了复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的治疗格局，各种CAR-T结构均显示出较高的缓解率。然而，缓解的持久性仍是一个重大挑战，许多患者在获得初始缓解后会经历复发。本项...
2026年3月2日，在《Communications Medicine》期刊上，公布了艾日布林联合吉西他滨二线治疗复发HER2阴性乳腺癌的II期临床数据。方法本项单臂、II期研究在中国13家医疗中心开展。符合条件的患者为经组织学确诊的HER2阴性转移性乳腺癌，且在辅助治疗阶段已接受过至少一种含紫杉烷方案和含蒽环类药物的方案治疗。患者在每个21天治疗周期的第1天和第8天，接受艾日布林（1.4 ...
2026年3月28日，在《Nature Communications》期刊上，公布了第二代BTK抑制剂泽布替尼-利妥昔单抗诱导治疗后，后续以短程化学免疫疗法作为套细胞淋巴瘤一线治疗的II期临床数据。入组患者为经组织学确诊、需要立即治疗的II-IV期疾病，且既往未接受过套细胞淋巴瘤相关的系统性治疗。患者接受泽布替尼-利妥昔单抗治疗最多12个周期（A部分）；达到完全缓解（CR）或出现疾病进展的患...
在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布了Setidegrasib在 KRAS G12D 突变的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床数据[1]。研究中非小细胞肺癌（NSCLC）队列患者的中位年龄为68岁，62.2%为女性，既往治疗线数的中位数为2线，其中93.3%的患者既往接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗。在所有患者中，客观缓解率（ORR）为35.8%（16/45）。在二线或三线治疗患者中...
激光间质热疗联合帕博利珠单抗治疗复发性高级别星形细胞瘤的I期/IIb期临床试验数据。激光间质热疗（LITT）是一种微创、MRI引导的脑肿瘤热消融技术，它有效减瘤，且手术风险较低，其生存结局与开颅切除手术相当。患者按1:1的比例随机分组，一组接受LITT后再使用帕博利珠单抗（LITT + PEM），另一组接受非LITT手术（NLS）后再使用帕博利珠单抗（NLS + PEM）在符合方案集的39例...
靶向IDO/PD-L1多肽疫苗MM1636联合纳武利尤单抗治疗一线转移性黑色素瘤的一项I/II期5年临床数据公布。在2017年至2020年期间，入组30例晚期、未使用过抗PD-1治疗的黑色素瘤患者。截至2024年11月4日，30例患者均已停止治疗，其中15例患者仍然存活。总客观缓解率为80%，其中50%的患者达到完全缓解，30%为部分缓解。中位无进展生存期为25.5个月，中位总生存期为60....
2026年3月27日，第一三共公司宣布，优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症，在中国获批，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗[1]。中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准注射用德曲妥珠单抗新适应症的依据来自DESTINY-Breast11 III期临床试验结果。德曲妥珠单抗序贯THP组患者的病理完全缓解（pC...
