从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
2026年2月4日，在《Annals of Hematology》期刊上，公布了艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）在复发或难治性大B细胞淋巴瘤中的疗效与安全性：来自EPCORE NHL-1试验的3年更新数据[1]。艾可瑞妥单抗是一种CD3xCD20 T细胞衔接双特异性抗体，可诱导T细胞介导的CD20阳性B细胞杀伤。它是首个也是唯一一个获得FDA和EMA批准用于治疗既往接受过≥2线治疗的成...
2026年2月18日，在《New England Journal of Medicine》期刊上，公布了膀胱癌围手术期靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）维恩妥尤单抗（EV）联合帕博利珠单抗（K药）治疗不适合铂类化疗的肌层浸润性膀胱癌患者的III期临床试验结果[1]。背景对于不适合接受以顺铂为基础化疗的肌层浸润性膀胱癌患者，标准治疗是进行根治性膀胱切除术及盆腔淋巴结清扫术。围手术期治...
2026年1月14日，Gradalis公司自主研发的Vigil®（Gemogenovatucel-T）在克隆肿瘤突变负荷高且同源重组功能正常（cTMB-H/HRP）卵巢癌患者中展现显著生存获益；IIb期VITAL试验分析发表于《JCO精准肿瘤学》[1-2]。方法：VITAL试验评估了Vigil或安慰剂作为维持治疗，用于一线IIIb-IV期卵巢癌患者在肿瘤细胞减灭术及辅助或新辅助化疗后达到临床...
2026年2月20日，在《Nature Cancer》期刊上，公布了红细胞-抗PD-1偶联物（αPD1-Ery）在抗PD-1/PD-L1耐药的晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验[1]。αPD1-Ery一种红细胞-抗体偶联物，其中抗PD1抗体共价连接于红细胞膜上。与传统抗体不同，αPD1-Ery在脾脏中富集，通过扩增效应T细胞和减少免疫抑制性髓系细胞，重塑了免疫微环境。共有14例患者入组，其中7人...
急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是儿童时期最常见的恶性肿瘤之一，其5年总生存（OS）率高达80%。然而，仍有少数难治/复发B-ALL患者，其预后较差，OS率不足40%。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的出现对难治/复发B-ALL患者来说是一项重大突破，多项研究显示其完全缓解（CR）率为80.9%~93.0%[1]。2017年8月31日，美国食品药品监督管理局(FDA) 批准首个CAR-...
KRAS G12D突变是胰腺导管腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中最常见的致癌驱动突变。与其他KRAS变异不同，G12D缺乏活性位点，传统上被认为"不可成药"，并倾向于激活PI3K/AKT通路及形成免疫抑制微环境，KRAS靶向治疗长期面临挑战：蛋白表面平滑动态难以结合，细胞内高浓度需极高亲和力[1]。QLC1101胶囊是齐鲁制药研发的一款高选择性可口服的靶向KRAS G12D小分子药物，拟用于治...
2025年12月5日，药物临床试验登记与信息公示平台显示[1]，和黄医药启动了一项弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ⅲ期临床试验。下面是临床试验基本信息。试验标题：评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机、双盲、阳性对照III期研究。适应症：复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤涉及药物：试验组...
2026年2月4日，莱美药业控股宣布，子公司四川瀛瑞医药科技有限公司自主研发的“纳米炭铁混悬注射液”，近期顺利通过了伦理审查并收到了临床试验伦理审查委员会的正式批件，标志着纳米炭铁联合放疗正式进入II期临床试验阶段[1]。纳米炭铁混悬注射液临床试验进行中在CDE官网显示[2]，一项评价纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射联合放疗在实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学（PK...
2026年1月9日，在《American Journal of Hematology》期刊上，公布了一项基于临床试验比例的荟萃分析，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗复发或难治性血液肿瘤的临床试验进行了系统评价[1]。本荟萃分析根据PRISMA指南，纳入了截至2025年7月23日已发表的、涵盖3281例血液系统恶性肿瘤患者的I/II期、II期及III期临床试验，系统评估了CAR-T细胞治疗...
2026年2月28日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准浙江杭煜制药有限公司申报的1类创新药硫酸索西美雷塞片（商品名：济乐美）上市，用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者[1]。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌的一个不良预后因素。索西美雷塞是一种新型、强效、高选择性的KRAS G12C抑制剂[2]...
2026年3月2日，康方生物宣布，在第27届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO 2026) 上，公布了卡度尼利（PD-1/CTLA-4 双抗）治疗既往接受含铂化疗治疗失败的复发/转移性宫颈癌的关键注册性 II 期研究 (COMPASSION-03/AK104-201) 最新长期生存分析数据[1]。本次公布的更新数据中位随访时间为26.5个月，研究对全部99例可评估疗效的患者进行的BOR分层分析。在...
过去20年，多发性骨髓瘤的治疗发生了巨大变化。蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、单克隆抗体，以及近年来的细胞治疗和双特异性抗体，让越来越多患者获得更深层次的缓解。但问题来了——当常规检查显示“完全缓解”后，体内是否真的没有肿瘤细胞？这正是微小残留病灶（MRD）出现的意义。图1 MRD在多发性骨髓瘤中的发展历程：时间线什么是MRD？MRD指的是：在传统评估标准（如骨髓检查、M蛋白检测）已经判定为“...
在2026年ASCO GU会议上，翰森制药公布了B7H3 ADC药物HS-20093 (GSK5764227)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者II期ARTEMIS-003临床数据[1]。该研究入组了在接受至少一线标准治疗后出现疾病进展的患者，并每3周静脉输注一次HS-20093 8.0 mg/kg。截至2025年7月20日，共有50例中国成年患者入组，所有患者均接受了 ≥1剂H...
2026年2月17日，在《British Journal of Surgery, BJS》期刊上，公布了食管鳞状细胞癌新辅助化疗与新辅助放化疗，病理学完全缓解后的患者的生存数据分析[1]。尽管已有数项针对食管鳞状细胞癌的研究报告显示，新辅助放化疗与新辅助化疗在总生存期方面无明确差异，但新辅助放化疗带来的更高病理学完全缓解率被视为其潜在优势。本研究对评估可切除食管鳞状细胞癌围手术期治疗的III...
2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了宗艾替尼（通用名：zongertinib，商品名：Hernexeos，研发公司：勃林格殷格翰制药有限公司）的一项扩展适应症，用于治疗经FDA授权检测证实肿瘤存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变、且为不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌的成年患者[1]。这次批准基于Beamion LUNG-1研究数据[1]。该研究纳入...
LBL-024是南京维立志博生物科技股份有限公司自主研发、拥有全球知识产权的1类靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体，可通过靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同时通过4-1BB共刺激作用，在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞，协同增强抗肿瘤的免疫反应[1]。除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外，LBL-024独特的分子设计使其可以有条件地激活4-1BB...
近年来，前列腺癌的治疗取得了巨大进步。但很多患者都会面临一个现实问题：为什么一开始效果很好，后来却“失灵”了？这背后的原因，往往与“抗雄激素治疗耐药”有关。今天，我们结合发表于国际权威期刊的一篇综述文章[1]，为大家系统梳理目前的标准治疗、耐药原因，以及正在研发中的前沿新疗法，帮助您了解未来的方向与希望。为什么前列腺癌离不开“雄激素”？前列腺癌的生长，核心驱动力是雄激素受体（AR）信号通路。...
2026年1月30日，中国内地首例Histotripsy超声组织碎化技术肝癌临床治疗成功实施发布会暨肝胆肿瘤圆桌论坛在北京举行[1]。清华大学附属北京清华长庚医院董家鸿院士团队开展的中国内地首批Histotripsy肝癌无创治疗顺利完成，患者术后恢复良好，已顺利出院。▲超声组织碎化技术肝癌临床治疗发布会首次共有两名原发性肝癌患者接受组织碎化术治疗，董家鸿院士携北京清华长庚医院多名专家，会同美...
