从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
BST02注射液是百吉生物研发的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品，与传统的TIL治疗相比，BST02具有以下核心优势[1]：1、BST02是可冻存产品，这一特性突破了传统TIL药物对距离和时间的限制，使得更多患者能够从中受益。2、在BST02的治疗过程中无需高剂量白介素-2（IL-2）辅助用药，大大降低了治疗对患者带来的副作用和风险的同时，提高了患者的生活质量。TIL疗法BST02临床数据在2...
RAS突变存在于90%的胰腺导管腺癌、50%的结直肠癌、30%的非小细胞肺癌、27%的胆管癌、20%的子宫体子宫内膜癌以及其他一些类型的肿瘤中[1]。KRAS G12C是第一个在临床上被攻克的RAS突变体，但靶向其他亚型的问题仍未解决[1]。GFH276是一种在研的分子胶panRAS(ON)抑制剂，临床前研究已在多种RAS突变模型中显示出强效活性，并在作用机制上证明了优于基于SIIP的KRA...
LAG-3抗体DNV3是继PD-1/PD-L1后具前景的免疫检查点抑制剂单抗[1]。特瑞普利单抗已经获批多个肿瘤适应症上市，并纳入国家医保目录，其中包括黑色素瘤，例如：既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗和不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗[2]。DNV3联合特瑞普利单抗和化疗黑色素瘤临床数据公布在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，公布了DNV3联合特瑞普利单抗和...
HBW-012462是一款高活性、高选择性、高组织靶向性口服Pan-KRAS抑制剂，能同时抑制KRAS（ON）和KRAS（OFF）两种状态[1]。与目前国内外在研的Pan-KRAS抑制剂公开数据相比（如礼来LY4066434、辉瑞PF-07934040等），在临床前细胞活性、体内药效、药代等关键成药性方面更胜一筹或大致相当，开发潜力巨大[1]。另外，药物联用协同作用强。HBW-012462与...
西奥罗尼是一种新型的多靶点、多通路选择性激酶抑制剂。通过抑制Aurora B直接抑制肿瘤细胞的生长，同时通过抑制PDGFR/DDR1/CSF1R和VEGFRs/PDGFRs改善肿瘤抑制性微环境和新生血管形成，发挥单药抗胰腺癌作用[1]。西奥罗尼的多通路机制还可以与化疗、靶向治疗、免疫治疗等其他治疗药物形成协同抗肿瘤药效[1]。西奥罗尼联合AG化疗胰腺癌临床数据公布在一线治疗胰腺导管腺癌的II...
BL-M07D1是一种HER2 ADC药物，其由人源化抗HER2抗体、组织蛋白酶B可裂解的连接子，以及一种新型拓扑异构酶 I 抑制剂（Ed-04）构成[1]。在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公布了新型HER2靶点ADC药物BL-M07D1治疗局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者的I期研究数据[1]。截至2025年3月31日，共有196例乳腺癌（BC）患者接受了至少一剂BL-...
QLC5508（MHB088C）是一种新型B7-H3靶向ADC药，具有高细胞结合活性和高内化率，搭载的SuperTopoi有效载荷效力是Dxd的5至10倍[1]。QLC5508前列腺癌临床数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，公布了QLC5508在重度经治的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的I/II期试验的更新数据[1]。截至2025年11月30日，共入组59例患者（≥3线既往治...
PRJ1-3024是一种靶向造血祖细胞激酶1 (HPK1)的新型小分子抑制剂。研究表明，HPK1活性抑制包括CD4+、CD8+ T细胞和树突状细胞在内的多种细胞的免疫功能，介导T细胞功能障碍，是T细胞免疫治疗的潜在治疗靶点[1]。在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，公布了PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的I/II期研究数据[1]。截至2023年12月22日，30例患者入组6个...
HLX43是一款PD-L1 ADC药[1]。在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上，公布了HLX43治疗复发/转移性食管鳞癌（ESCC）的II期临床数据[1]。截至2025年11月25日，共有37例患者随机分组，剂量分别为2mg/kg（n=12）、2.5mg/kg（n=12）和3mg/kg（n=13）。大多数患者的ECOG PS评分为1（86.5%）。既往抗肿瘤治疗...
HSK42360-Na是一种靶向BRAF V600突变且具有脑透性的小分子抑制剂[1]。HSK42360-Na片用于治疗“携带BRAF V600突变的复发或进展的脑胶质瘤”适应症正式被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》试点项目[1]。HSK42360-Na临床试验进行中在CDE官网显示[2]，评价HSK42360-Na片在BRAF V6...
QLS1304是一种新型、强效、高选择性双赖氨酸乙酰转移酶6A/6B抑制剂。在ER+/HER2-乳腺癌模型中作为单药或联合标准内分泌治疗显示出强效抗肿瘤活性[1]。在2026欧洲肿瘤内科学会乳腺癌（ESMO BC）年会上，公布了QLS1304在晚期实体瘤患者中的Ia期临床数据[1]。截至2025年11月26日，共入组并治疗了18例患者（12例ER+/HER2- 乳腺癌，5例三阴性乳腺癌，1例...
BEBT-209是一种新型CDK4抑制剂，其对CDK4的抑制效力是CDK6的6倍，已显示出增强化疗敏感性和减少化疗耐药的潜力[1]。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了BEBT-209联合吉西他滨和卡铂治疗转移性三阴性乳腺癌的II期临床数据[1]。共36例患者接受了治疗。在早期复发患者中(n=13)，客观缓解率（ORR）为38.5% ，中位无进展生存期（PFS）为7.1个月...
芦沃美替尼（FCN-159）是一款高效选择性MEK1/2口服抑制剂，可通过抑制MAPK信号通路发挥抗肿瘤作用[1]。在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，公布了FCN-159治疗儿童低级别胶质瘤（pLGG）的II期临床数据[1]。这项单臂、多中心II期研究纳入了38例2-18岁的复发或进展性pLGG患儿，所有患者均具有BRAF V600E突变、KIAA1549-BRAF融合或NF1...
GenSci128片是针对TP53 Y220C突变的选择性重激活剂，通过特异性结合Y220C突变形成的结构口袋，恢复TP53 Y220C突变蛋白的正常构象，增加稳定性，恢复转录和抑制肿瘤的功能。临床前数据表明GenSci128片具有较好的疗效和安全性[1]。2026年3月11日，金赛药业宣布，其自主研发的GenSci128片已获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定，用于胰腺癌的治疗[...
XNW27011是信诺维自主开发的靶向CLDN18.2新一代抗体偶联药物（ADC），2024年6月获美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格认定（FTD）[1]。2025年5月被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE)纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症：XNW27011用于CLDN18.2表达的局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗[2]。替雷利珠单抗已...
XNW28012是一款靶向组织因子（TF）新一代抗体偶联药物（ADC），在2023年8月获美国食品药品监督管理局（ FDA）快速通道资格认定（FTD）[1]。2025年5月被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE)纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症：XNW28012用于既往接受过2线系统性治疗（以吉西他滨和以氟尿嘧啶为基础的化疗）失败的转移性胰腺癌[2]。XNW28012临床数据在2026年...
IBI354是一款抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物（ADC）。IBI354药物抗体比（DAR）值为8，一个分子携带更多的抗肿瘤载荷；IBI354分子更亲水，从而导致更优的体内PK特性；小分子载荷更疏水，使得药物具有更强的旁观者效应；血浆中游离小分子载荷浓度极低，带来更低的脱靶毒性[1]。IBI354临床数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，公布了IBI354在局部晚期不...
注射用QLS5212是一款ADC药物，充分利用了抗体靶向性与小分子毒素高效杀伤性的协同作用，旨在解决晚期实体瘤治疗中常见的耐药、复发及非特异性毒副作用等临床痛点[1]。QLS5212临床试验进行中在CDE官网显示[2]，一项评价QLS5212单药用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究正在进行中，肺鳞癌、头颈鳞癌、恶性胸膜间皮瘤、乳腺癌等实体瘤患者可申请参...
